Егор Головеев

January 19, 2020

Егору 16 лет,​высоченный красавчик и очень замечательный, добрый парень.

Диагноз Егора – ДЦП, гиперкинетическая форма. Дизартрия. Рекурвация коленных суставов. Кифосколиотическая осанка. Бронхиальная астма.​

Беременность мамы протекала отлично! В срок приехала в роддом, но во время родов был введен препарат, на который случился аллергический шок. Провели экстренное кесарево сечение! Умирали оба. И Егор, и Оля. Врачи вытащили. Но Егор родился по шкале апгар 1/1 , а это значит клиническая смерть! Три дня мальчик находился на искусственной вентиляции легких, самостоятельно не дышал, были единичные сердцебиения. Врачи прогнозов не давали. Мама плакала и молилась, просила чтобы сынок выкарабкался, а на третий день Егорка сделал самостоятельный вдох.​

До года о диагнозе никто даже не подозревал. Когда ребенок самостоятельно не сел, невролог вообще сказал, что «наверное мышцы слабые». А когда он и к году не сидел, а начал заваливаться набок, мама забила тревогу. В год поставили диагноз ДЦП.

16 лет назад никто не церемонился, многие врачи говорили, что Егор ни ходить, ни говорить не будет никогда, предлагали отказаться, зачем, мол, такая обуза. Лечение вообще не предлагали.

Но благодаря маме Егор много достиг. Материнская любовь творит чудеса! Сони центров и клиник, бессонные ночи в поисках средств, чтобы Егор смог самостоятельно себя обслуживать, научиться жить полноценной жизнью.

​На сегодняшний день, Егор​ ​ ходит,​ не совсем правильно, мешает тонус, часто падает. Но все же ходит. У него​ нарушена речь. Говорит не совсем понятно! Но говорит! ​ Правда страдают руки, мешают гиперкинезы. Егор замечательно учится, занимается адаптивным конным спортом для инвалидов! Участвует в театральных постановках, танцует, выступает на фестивалях для детей с ограниченными возможностями. Когда Егор на сцене, все поражены, в жизни он ходит плохо, а на сцене он преображается! Любит быть в центре внимания, очень общительный. ​ Интеллект у Егора полностью сохранен.​  И это тот ребенок, которому пророчили быть «овощем».

Егор мечтает о ноутбуке, чтобы общаться с новыми друзьями по театральному кружку и танцам, смотреть ролики ребят, кто профессионально танцует! К тому же, в этом году у Егора выпускной 9-й класс, необходимо сдавать экзамены, но писать при его гиперкинезах очень  тяжело. Все эти года мама с учителями учат и просят его писать ручкой, чтобы в дальнейшем у него хоть чуть - чуть было письмо. Конечно такой почерк , при котором рвутся тетради  и ломаются ручки , очень тяжело понять, да и ему тяжело справляться. Педагоги предлагают Егору заниматься на ноутбуке, писать контрольные и другие предметы, так как прочитать, то что он написал невозможно.

Педагоги объяснили, что на экзамене он должен обязательно выполнять задания на ноутбуке, чтобы комиссия могла оценить, поставить оценку и выдать нормальный аттестат.

Головеевы (в семье двое детей) признана малоимущей,  живут с бабушкой(мамой Оли), приобрести ноутбук на занятия просто нет возможности-все средства идут на лечение Егорки (он постоянно лечится в Китае). Папа исчез из жизни Егорки в 2 года, с тех пор не то, что не помогает, даже слышать о Егорке не хочет, как и бабушка с дедушкой, хотя живут на соседней улице.

------------------------

Помочь Егору можно  на сайте фонда: https://www.bfdobriiden.ru/

(Там же другие удобные реквизиты)

-------------------------

Егор Головеев, 16 лет, г.Новосибирск

Диагноз- ДЦП, гиперкинетическая форма. Дизартрия. Рекурвация коленных суставов. Кифосколиотическая осанка. Бронхиальная астма.

Сумма сбора для исполнения особенной мечты-24 990 руб.

Дарина Ливенцева

January 19, 2020

Эта девчушка многим уже знакома, мы ей третий год помогаем. Должны были помочь и в 2019 году, 9 декабря курс должен был начаться . Но из-за огромного количества заявок и немаленьких счетов центров помочь всем невозможно. То,что вы видите на фото-7-и летний огромный труд и Даринушки, и мамы. ГРОМАДНЫЙ! Ребенок без поддержки даже сидеть не мог, а сейчас уже с крабами ходит! Вот для чего нужны курсы, о которых мы пишем и средства на которые собираем!

--------

Дарина Ливенцева, 7 лет, г.Волгоград

Диагноз: Дцп,спастическая диплегия. Самостоятельно не ходит, но передвигается с опорой и поддержкой.

Срочный сбор на лечение в ООО"Центр Здоровья" г.Таганрог.

Сумма к сбору фондом-78 000 руб.

Во время курса будет сделан упор на ЛФК и растяжку мышц, так как у Дарины-сильнейшая спастика.

Именно эти методы помогают девочке бороться с ней,снизить ее и улучшить двигательную активность. Пять лет назад, когда Дарина впервые попала в этот центр - не могла делать ничего.Вообще.Лежала тряпочкой. Сейчас она уже сама стоит и ходит с опорой и крабами.

Девочка родилась раньше срока. Несколько дней провела в реанимации, затем в палате интенсивной терапии для таких деток. До 4,5 месяцев Дарина развивалась как обычный ребёнок.Затем начали замечать отставание. Обошли все центры, врачи в один голос ссылались на недоношенность,уверяя, что ребенок все наверстает. Лечения не было.

И инвалидность Дариночке дали только в 2 года. Время было упущено.

Вселяло надежду то, что ребенок всегда хорошо поддавался терапии. Каждый курс всегда давал результат.С интеллектом проблем у Дарины не было никогда.

В 2015 году попали в центр Здоровье "в г. Таганрог. Именно там вселили надежду,что ребёнок перспективный и что Дарина обязательно будет ходить. Спустя 4 года они сдержали свое слово!

Именно этот центр помог научится сидеть,ползать, вставать,бороться со спастикой, которая крутила мышцы и не давала развиваться нормально девочке.

Дарина прошла очень долгий путь! И вот спустя 7 долгих лет мама наконец-то увидела как ее ребёнок идёт к ней. Это пока с помощью палочек,но для ребёнка, который 6 с лишним лет просто сидел или лежал это огромный успех. Если обычные мамы видят первые шаги своих детей на первом году жизни, то мама Дарины ждала этого 7 лет. До сих пор мама плачет.

Но сейчас никак нельзя останавливаться!!! Если девочка смогла пройти этот этап,то точно сможет ходить сама!

Из письма мамы: «Я хочу, чтобы она жила полноценно. Я хочу ей помочь, чтобы она могла ходить. Но, я одна не справлюсь.Мне нужны Вы, мне нужна Ваша помощь. И я прошу, каждого,пожалуйста помогите мне вылечить мою дочь. Помогите мне поставить её на ноги. Ведь мы уже рядом, мы совсем близко с нашей мечтой. Она невероятная девочка. Каждый, кто когда либо видел её в этом убеждаются. Несмотря на её такое детство, она всегда улыбается.Она практически не плачет.Старается.Помогите нам быть ближе к нашей мечте, к нашей победе.Всем желаю добра!С уважением мама Дарины.»

Карина Биккулова

January 14, 2020

Карина появилась на свет с большим трудом и сразу попала в отделение патологии новорожденных. 6-ти минутная послеродовая гипоксия из-за двойного обвития пуповиной. На медкомиссии в 1 год девочку сняли с учета и сообщили, что Карина здорова.

Но потихоньку стала пропадать речь, ухудшилось поведение, появились аутистические черты.

В 3 года Карина получила инвалидность, начали платить пенсию по инвалидности-в семье появились хоть какие-то деньги,т.к. к тому времени семья распалась, папа Карины жизнью дочки не интересовался и не помогал, а на обследования нужны немалые средства.

Настал бесконечный лабиринт клиник и центров. Одни специалисты предлагали сдать ребенка в дет.дом, откровенно говорили, что вы к нам больше не приезжайте, мы вам не поможем,другие пытались назначить нейролептики, хотя уже был потрачен год на лечение этими препаратами и результата они не дали, только загнали Карину еще глубже в себя.
После множества курсов реабилитации результаты не впечатляли. Были небольшие сдвиги в развитии, но весьма незначительные.

В феврале 2018 года мама привезла Карину в клинику доктора Мышляева в Нижнем Новгороде,как к последней надежде. Во время лечения никаких лекарств, никаких токов, только физические нагрузки и особые упражнения.

И это дало такой толчок в развитии, что все специалисты, которые занимались с Кариной не один год, просто ахнули! Благодаря помощи друзей, знакомых и фондов Карина провела в Клинике подряд почти 9 месяцев. За это время Карина просто изменилась до неузнаваемости!!! Перестала принимать какие-либо лекарственные препараты, выучила то, что не могла освоить годами. Сейчас начинает формироваться речь. Но самое главное, что на ЭЭГ есть хорошие изменения, мозг Кариши зреет, а это то, чего мама с Каришей добивались годами.

Благодаря специалистам Клиники Карина идёт в школу программе 7.2 для детей с ЗПРР, хотя до начала лечения у Сергея Юрьевича Мышляева и не мечталось о таких результатах,на девочке ставили крест.

Карина ласковая и нежная девчушка, жизнерадостная и активная. Любит рисовать, плавать, кататься на качелях и каруселях. Все, что любят обычные детки. Но большую часть времени она погружена в свой собственный мирок. На бытовом уровне девочка владеет почти всеми навыками самообслуживания, одевается сама, выворачивает одежду, не путает обувь, убирает за собой, помогает развешивать белье.
В плане академических знаний: знает счет до 10, сложение в пределах 10, алфавит, владеет навыками письма, может написать около 50-ти слов, что-то на память, что-то по буквам. Знает цвета, оттенки, фигуры вплоть до трапеции, животных, фрукты и овощи.
Занимается с удовольствием, усидчива, новые знания приходится повторять по долгу, но если уж усвоила, то прочно.

Помочь продолжить лечение в кл.Мышляева Карине можно:

👉https://www.bfdobriiden.ru/

--------

Карина Биккулова, 8 лет, Республика Башкортостан, город Октябрьский.

Диагноз: Последствия органического поражения головного мозга сложного генеза, задержка психоречевого развития, гиперкинестический синдром, эмоционально-волевые нарушения. ОНР 2 уровня по типу моторной алалии.

Сумма сбора: 96 000 руб.

Тимофей Торопов

January 06, 2020

Диагноз Тимофея Торопова - атипичный аутизм, но постороннему взгляду он практически не заметен.

Тимоше 7 лет, он не говорит. Совсем. Только частично понимает речь. Мальчик живет в своем собственном мире, ведомом только ему.

Несмотря на сложный диагноз у Тимы много увлечений-очень любит рисовать, ходит на кружок рисования, мастерит поделки из пластилина, любит классическую и рок-музыку, любит подвижные игры на свежем воздухе, может часами смотреть на костер. Летом Тимофею подарили самокат, и на удивление, он быстро его освоил и в первый же день начал кататься. Тимофей очень избирателен в общении с людьми, открывается далеко не всем. Но те, кто попал в круг его доверия, навсегда останутся там, Тим будет показывать объятиями и поцелуями как он их любит.

Мальчуган растет очень добрым и спокойным ребенком, на детской площадке всегда добр с другими детьми, никогда никого не толкнет, не отберет, избегает конфликтов. Всегда поделится игрушкой или лакомством, даже комара не обидит, в прямом смысле слова, когда видит комара, то показывает маме, чтобы его сдула.

А еще у Тимы есть любимая собака Белка, он играет с ней, спит в обнимку, каждый вечер выгуливает сам. Тимофей ходит на плавание и делает успехи, с легкостью ныряет и плавает под водой.

В 1,5 года Тимофею поставили диагноз. До полутора лет мальчик развивался нормально, а после семья начала замечать отставания в развитии – терялись навыки, перестал говорить, начал уходить в себя. К двум годам ребенок полностью погрузился в свой мир. С этого момента семья пробовала разные методы лечения, занимались с дефектологом и логопедом. С 7 лет занимаются с учителем начальных классов. Было перепробовано очень много видов лечения, все они давали хорошие результаты, но ни одно лечение не помогло в стимуляции речи.

В июне 2019г. Тимофей был на курсе лечения в кл.им Мышляева. После курса ребенок стал сообразительнее, усидчевее, начал интересоваться окружающим миром. Улучшилась память, выучил цвета, формы, цифры, буквы, начал складывать слоги и учиться читать. Тимофею даже отменили нейролептики, которые сильно тормозили его развитие, так как мальчик стал очень спокойным и научился справляться с нежелательным поведением.

Сейчас Тиме ставят умственное развитие приближенное к возрастной норме, есть отставание из-за отсутствия речи. Педагоги которые занимаются с Тимофеем(дефектолог, учитель начальных классов, логопед, психолог) отмечают большие улучшения. Но к сожалению речь стоит на месте.

Оплатить курс семья не в состоянии, папа-поддержка семьи попал в серьезную аварию(6 осколочных переломов правой руки)перенес серьезную операцию, находится на больничном, впереди еще одна операция когда срастутся все переломы и долгий курс восстановления.

У этой прекрасной семьи есть только одна мечта- услышать слова «МАМА» и «ПАПА».

Этот курс их огромная надежда на прорыв!

-----------

Тимофей Торопов, 8 лет, г.Октябрьский,респ.Башкортостан

Диагноз-Атипичный аутизм сложного генеза (ПЭП+нейроинфекция), с умеренным снижением психических функций, выраженными эмоционально-волевыми нарушениями, недоразвитие речи системного характера тяжелой степени.

Сумма сбора-96 000 руб.

Please reload