КопияИбрагим Колиев

April 04, 2020

У Федора после родов была огромная правосторонняя кефалогематома правой теменной кости 4*5 см. Когда ему исполнилось 5 месяцев из семьи исчез папа,мама стала поднимать больного ребенка одна.

В три года поставили и подтвердили диагноз.

Федя растет активным, спортивным, сообразительным парнем, любит плавать в бассейне, гонять мяч на

стадионе, кататься на самокате. Много работает с дефектологом, логопедом. В этом году Фёдор пошел в первый класс по адаптивной программе. Занимается дома ежедневно, каждые три месяца проходит реабилитацию,и уже видны положительные результаты: выучил алфавит, цифры,сам обводит прописи, вырезает ножницами, делает аппликации, но не может разговаривать. Говорит звуками. Общается жестами.И все показывает на карточках.

После того, как мальчик прошел 4 курса терапии в военном санатории «Крым», появились первые слова. Он смог сказать слово "мата" - это на его языке значит "мама". Говорит в общем 12 слов, но на своем языке, знает слова "бассейн", "Джуди", "самолет", "плавать".

Конечно, для 8-ми летнего ребенка это очень мало.

И говорить-то хочет, пытается,но нужен какой-то толчок! Каждое новое слово для ребенка- это месяцы занятий и лечения.

От того, насколько грамотны будут занятия, насколько интенсивна будет реабилитация зависит будущее Фёдора.

Именно для этого нужен следующий курс лечения! Маме одной его не оплатить. Папа не помогает, от уплаты алиментов скрывается.

--------------

Байкаров Федор, 8 лет, Саратовская область г.Ртищево

Диагноз: резидуально-органическое поражение головного мозга, задержка психо-речевого развития, общее недоразвитие речи 2 типа, синдром дефицита внимания, плоско-вальгусная ступня.

Курс начнется 1 июня, судя по положению дел в мире-самое время начать сбор!

Сумма сбора-60 000 руб.

Ибрагим Колиев

April 01, 2020

Социальная напряженность растет, это сразу чувствуется по работе фонда.Непонятно как сейчас открывать сборы,но что-то делать нужно. Жизнь должна идти! Дети ждут! За последние 2 недели мы вытянули один сбор только благодаря постоянным Друзьям фонда.СПАСИБО ВСЕМ,КТО ПРОДОЛЖАЕТ ПОМОГАТЬ В ЭТО НЕПРОСТОЕ ВРЕМЯ!🙏Я очень ВАС прошу не отказываться от помощи нашему фонду, пусть это будет микроскопическая сумма, но она позволит помочь хоть кому-то из очереди закрыть сбор.Когда вокруг рушится привычный большой мир-каждый день рушится много маленьких!❤️Сейчас нам,как никогда нужна ВАША поддержка!

ПОМОЧЬ👉https://www.bfdobriiden.ru/

Это Ибрагим Колиев из Владикавказа,ему 8 лет, его диагноз-ДЦП и он мечтает об утяжеленном одеяле.

Мальчик родился в 28 недель,весил всего 1800 гр., состояние было очень тяжелое, оценка по шкале 7/7. Доктора боялись давать какие-то прогнозы. На искусственной вентиляции лёгких ребенок пробыл 1 месяц,пережил 2 остановки сердца, пробыл в отделении недоношенных 2,5 месяца. Была затяжная желтуха и низкий гемоглобин.

Ибрагим рос и развивался с задержкой психомоторного развития. В 1 год и 3 месяца начались приступы эпилепсии в виде асимметричных тонических флексорных спазмов 9-10 раз в сутки после чего был введен препарат Депакин. На данный момент благодаря специалистам Института Медицинских Технологий больше 3 х лет приступов эпилепсии у Ибрагима нет,стадия ремиссии,но эпи-активность в головном мозге по левому полушарию в лобно-височных отделах сохраняется до 100% ,приступы могут начаться в любой момент. Мальчик сидит,стоит сам, ходит с поддержкой, но правая рука у Ибрагима не работает.

Для таких деток,как Ибрагим, с задержкой развития и эпи-активностью рекомендовано специальное утяжеленное одеяло.

Папа погиб, мальчика воспитывает только мама.

---------

Ибрагим Колиев, 8 лет, г.Владикавказ

Диагноз: ДЦП, симптоматическая фокальная лобно-височная эпилепсия,задержка психо-речевого развития.

Сумма сбора: 20 090 руб.

Катя Князева

March 12, 2020

Знакомьтесь, это Катюша Князева из #Челябинска, мечта которой кресло для купания, для детей с диагнозом ДЦП.

Катя - ребенок от 2-й беременности. Беременность прошла на ура,роды на 39-й неделе стремительные,когда пришло время. Хороший ребенок, все хорошо, отпустили домой.В день выписки взяли анализы,сделали узи головного мозга,сделали прививку.Поначалу обычный ребенок, много спит,кушает,все хорошо,но на 3-ю неделю мама заметила странность, девочка постоянно спит,даже не просит кушать,не плачет,ее нужно будить и вливать ей молоко,потому что сама она нехотя ест. Вызвали врача,сказали "все хорошо,что вы мамочка,радуйтесь,что спит,напрыгаетесь еще,что до месяца такое бывает".

А через сутки у Кати начались судороги,и ее забрала скорая для новорожденных в реанимацию на месяц!

Сначала маму пускали к ней каждый день, а когда исполнился месяц перевели в нейрореанимацию.

Мама приезжала,стояла у дверей,ревела и уезжала домой. В реанимации врачи сказали,что у Кати обширное кровоизлияние в мозг,присоединилась инфекция,что мозг очень сильно пострадал и прогноз печальный. ПРИЧИНА- двойной подвывих первого позвонка атланта,нестабильность последующих шейных позвонков,травмы полученные во время родов.

Когда состояние стало более стабильным, Катю перевели в отделение, она не видела,не слышала,постоянно кричала от боли,не могла кушать нормально,от антибиотиков у нее были сильные боли в животе,на каждое кормление уходило по 2-3 часа,не могла спать от постоянных вздрагиваний, которые расценивали,как приступы эпилепсии.

Была назначена долгожданная выписка,приехали домой и сразу начали поиски врачей,центров реабилитации. Бессонные ночи в сборах,огромные деньги,ведь "бесплатная" медицина,к сожалению,бессильна в лечении таких детей.

После лечения начались первые победы, мозг начал включаться в работу, Катюшка стала наблюдать за мамой и сестрой,слушать их,появились любимые песенки,любимые мультики,стала меняться на глазах,поворачиваться в разные стороны,играть игрушками,смеяться! Ребенок расцвел!

В феврале месяце 2019 г,наконец-то назначили правильное,необходимое Кате, лечение в г. Екатеринбурге,сняли половину диагнозов,поставленные Челябинскими врачами,убрали все препараты которые не давали Кате нормально развиваться.

На данный момент Катя сидит с опорой на руки,появилась опора в ногах,ей даже нравится стоять,хоть недолго,держит голову, играет игрушками(перебирает их).

Но в свои 5 лет,Катя самостоятельно не сидит,не стоит и не ходит. Ребенок "тяжелый". На сегодняшний день самое тяжелое - это ее купание! Мамин помощник в этом деле - старшая дочь,которой всего 7 лет,она помогает держать Катюшу.

Чтобы ребенок мог полноценно принимать водные процедуры, чтобы мог удобно лежать,необходимо кресло для купания.Оно сделано как шезлонг, с ремешками и подголовником, изготовлено специально для детей с тяжелыми диагнозами.

-------

📌Помочь Кате Князевой: https://www.bfdobriiden.ru/

(Там все удобные реквизиты)!!!

----------

Катя Князева, 5 лет, г. Челябинск.

Диагноз-ДЦП, спастический тетрапарез, псевдобульбарный синдром, смешанная гидроцефалия, задержка психо-моторного и доречевого развития, последствия перенесенного менингоэнцефалита с исходом в энцефаломаляцию полушарий головного мозга.

📌Сумма сбора-46 650 руб.

Дарина Ливенцева

January 19, 2020

Эта девчушка многим уже знакома, мы ей третий год помогаем. Должны были помочь и в 2019 году, 9 декабря курс должен был начаться . Но из-за огромного количества заявок и немаленьких счетов центров помочь всем невозможно. То,что вы видите на фото-7-и летний огромный труд и Даринушки, и мамы. ГРОМАДНЫЙ! Ребенок без поддержки даже сидеть не мог, а сейчас уже с крабами ходит! Вот для чего нужны курсы, о которых мы пишем и средства на которые собираем!

--------

Дарина Ливенцева, 7 лет, г.Волгоград

Диагноз: Дцп,спастическая диплегия. Самостоятельно не ходит, но передвигается с опорой и поддержкой.

Срочный сбор на лечение в ООО"Центр Здоровья" г.Таганрог.

Сумма к сбору фондом-78 000 руб.

Во время курса будет сделан упор на ЛФК и растяжку мышц, так как у Дарины-сильнейшая спастика.

Именно эти методы помогают девочке бороться с ней,снизить ее и улучшить двигательную активность. Пять лет назад, когда Дарина впервые попала в этот центр - не могла делать ничего.Вообще.Лежала тряпочкой. Сейчас она уже сама стоит и ходит с опорой и крабами.

Девочка родилась раньше срока. Несколько дней провела в реанимации, затем в палате интенсивной терапии для таких деток. До 4,5 месяцев Дарина развивалась как обычный ребёнок.Затем начали замечать отставание. Обошли все центры, врачи в один голос ссылались на недоношенность,уверяя, что ребенок все наверстает. Лечения не было.

И инвалидность Дариночке дали только в 2 года. Время было упущено.

Вселяло надежду то, что ребенок всегда хорошо поддавался терапии. Каждый курс всегда давал результат.С интеллектом проблем у Дарины не было никогда.

В 2015 году попали в центр Здоровье "в г. Таганрог. Именно там вселили надежду,что ребёнок перспективный и что Дарина обязательно будет ходить. Спустя 4 года они сдержали свое слово!

Именно этот центр помог научится сидеть,ползать, вставать,бороться со спастикой, которая крутила мышцы и не давала развиваться нормально девочке.

Дарина прошла очень долгий путь! И вот спустя 7 долгих лет мама наконец-то увидела как ее ребёнок идёт к ней. Это пока с помощью палочек,но для ребёнка, который 6 с лишним лет просто сидел или лежал это огромный успех. Если обычные мамы видят первые шаги своих детей на первом году жизни, то мама Дарины ждала этого 7 лет. До сих пор мама плачет.

Но сейчас никак нельзя останавливаться!!! Если девочка смогла пройти этот этап,то точно сможет ходить сама!

Из письма мамы: «Я хочу, чтобы она жила полноценно. Я хочу ей помочь, чтобы она могла ходить. Но, я одна не справлюсь.Мне нужны Вы, мне нужна Ваша помощь. И я прошу, каждого,пожалуйста помогите мне вылечить мою дочь. Помогите мне поставить её на ноги. Ведь мы уже рядом, мы совсем близко с нашей мечтой. Она невероятная девочка. Каждый, кто когда либо видел её в этом убеждаются. Несмотря на её такое детство, она всегда улыбается.Она практически не плачет.Старается.Помогите нам быть ближе к нашей мечте, к нашей победе.Всем желаю добра!С уважением мама Дарины.»

Карина Биккулова

January 14, 2020

Карина появилась на свет с большим трудом и сразу попала в отделение патологии новорожденных. 6-ти минутная послеродовая гипоксия из-за двойного обвития пуповиной. На медкомиссии в 1 год девочку сняли с учета и сообщили, что Карина здорова.

Но потихоньку стала пропадать речь, ухудшилось поведение, появились аутистические черты.

В 3 года Карина получила инвалидность, начали платить пенсию по инвалидности-в семье появились хоть какие-то деньги,т.к. к тому времени семья распалась, папа Карины жизнью дочки не интересовался и не помогал, а на обследования нужны немалые средства.

Настал бесконечный лабиринт клиник и центров. Одни специалисты предлагали сдать ребенка в дет.дом, откровенно говорили, что вы к нам больше не приезжайте, мы вам не поможем,другие пытались назначить нейролептики, хотя уже был потрачен год на лечение этими препаратами и результата они не дали, только загнали Карину еще глубже в себя.
После множества курсов реабилитации результаты не впечатляли. Были небольшие сдвиги в развитии, но весьма незначительные.

В феврале 2018 года мама привезла Карину в клинику доктора Мышляева в Нижнем Новгороде,как к последней надежде. Во время лечения никаких лекарств, никаких токов, только физические нагрузки и особые упражнения.

И это дало такой толчок в развитии, что все специалисты, которые занимались с Кариной не один год, просто ахнули! Благодаря помощи друзей, знакомых и фондов Карина провела в Клинике подряд почти 9 месяцев. За это время Карина просто изменилась до неузнаваемости!!! Перестала принимать какие-либо лекарственные препараты, выучила то, что не могла освоить годами. Сейчас начинает формироваться речь. Но самое главное, что на ЭЭГ есть хорошие изменения, мозг Кариши зреет, а это то, чего мама с Каришей добивались годами.

Благодаря специалистам Клиники Карина идёт в школу программе 7.2 для детей с ЗПРР, хотя до начала лечения у Сергея Юрьевича Мышляева и не мечталось о таких результатах,на девочке ставили крест.

Карина ласковая и нежная девчушка, жизнерадостная и активная. Любит рисовать, плавать, кататься на качелях и каруселях. Все, что любят обычные детки. Но большую часть времени она погружена в свой собственный мирок. На бытовом уровне девочка владеет почти всеми навыками самообслуживания, одевается сама, выворачивает одежду, не путает обувь, убирает за собой, помогает развешивать белье.
В плане академических знаний: знает счет до 10, сложение в пределах 10, алфавит, владеет навыками письма, может написать около 50-ти слов, что-то на память, что-то по буквам. Знает цвета, оттенки, фигуры вплоть до трапеции, животных, фрукты и овощи.
Занимается с удовольствием, усидчива, новые знания приходится повторять по долгу, но если уж усвоила, то прочно.

Помочь продолжить лечение в кл.Мышляева Карине можно:

👉https://www.bfdobriiden.ru/

--------

Карина Биккулова, 8 лет, Республика Башкортостан, город Октябрьский.

Диагноз: Последствия органического поражения головного мозга сложного генеза, задержка психоречевого развития, гиперкинестический синдром, эмоционально-волевые нарушения. ОНР 2 уровня по типу моторной алалии.

Сумма сбора: 96 000 руб.

Please reload