Егор Головеев

February 10, 2020

Я уже писала о том, что Егор Головеев будет участвовать еще в одном сборе нашего фонда

Напомню,кто пропустил, диагноз Егора – ДЦП, гиперкинетическая форма. Дизартрия. Рекурвация коленных суставов. Кифосколиотическая осанка. Бронхиальная астма.​

Беременность мамы протекала отлично! В срок приехала в роддом,но во время родов был введен препарат,на который случился аллергический шок. Провели экстренное кесарево сечение!Умирали оба. И Егор, и мама. Врачи вытащили. Но Егор родился по шкале апгар 1/1, а это значит клиническая смерть! Три дня мальчик находился на искусственной вентиляции легких, самостоятельно не дышал, были единичные сердцебиения. Врачи прогнозов не давали. Мама плакала и молилась, просила чтобы сынок выкарабкался, а на третий день Егорка сделал самостоятельный вдох.​

До года о диагнозе никто даже не подозревал. Когда ребенок самостоятельно не сел, невролог вообще сказал, что «наверное мышцы слабые». А когда он и к году не сидел, а начал заваливаться набок, мама забила тревогу. В год поставили диагноз ДЦП.

16 лет назад никто не церемонился, врачи говорили, что Егор ни ходить, ни говорить не будет никогда, предлагали отказаться, зачем, мол, такая обуза. Лечение не предлагали.

Но благодаря маме Егор достиг больших успехов! Материнская любовь творит чудеса!Сотни центров и клиник,бессонные ночи в поисках средств, чтобы Егор смог самостоятельно себя обслуживать,научился жить полноценной жизнью.

​На сегодняшний день,Егор​ ​ ходит,​не совсем правильно, мешает тонус, часто падает. Но все же ходит! У него​ нарушена речь-говорит не совсем понятно! Но говорит! ​ Правда страдают руки, мешают гиперкинезы. Егор замечательно учится, занимается адаптивным конным спортом для инвалидов! Участвует в театральных постановках, танцует, выступает на фестивалях для детей с ограниченными возможностями. Когда Егор на сцене, все поражены, в жизни он ходит плохо, а на сцене он преображается! Любит быть в центре внимания, очень общительный. ​ Интеллект у Егора полностью сохранен.​ И это тот ребенок, которому пророчили быть «овощем».

Все 16 лет за Егорку боролась только мама, папа и родственники по папиной линии последний раз видели Егорку, когда ему было два года. Именно тогда врачи сказали «что все усилия напрасны, ни ходить, ни говорить ребенок не будет». Родственники перестали общаться с Егоркой и мамой,не помогали и попросили съехать из квартиры.

За все 16 лет встреч с «папой» было три. Егорка пытался разыскать его в интернете, чтобы написать ему, но…Его величество случай свел их на улице, живут в одном районе Новосибирска. Папа был с новой семьей, сказал две фразы, что будут общаться, давай созвонимся позже и…пропал. Егор и звонил, и писал и смс, а папа просто не брал трубку, однажды устроил истерику,требовал привезти его к отцу домой, взяли такси, приехали, стучали, Егор так хотел увидеть отца, но дверь не открыли...хотя в окнах горел свет. Мальчишка ревел,на некоторое время замкнулся в себе...

На протяжении 16 лет отец скрывается от выплаты алиментов, ни о какой помощи просто не идет речи!

В июне 2018 года Егорка случайно встретил в больнице деда по отцовской линии, но тот сказал, что ему некогда и.. ушел.

А когда Егорку положили с тяжелейшей пневмонией в больницу (жизнь мальчишки была на волоске)никто из родственников не пришел его навестить, хотя дед работает там сантехником.

Мама умоляла Егорку больше им не писать, но сердце мальчишки так хотело общения, что он снова написал папе, просил навестить(папа живет на соседней улице). Папа так и не появился.

Наш фонд будет приобретать для Егора велотренажер для домашних тренировок,чтобы мальчик смог заниматься дома, в перерывах между реабилитациями!

------------------------

Помочь Егору можно на сайте фонда: https://www.bfdobriiden.ru/

(Там же другие удобные реквизиты)

-------------------------

Егор Головеев, 16 лет, г.Новосибирск

Диагноз- ДЦП, гиперкинетическая форма. Дизартрия. Рекурвация коленных суставов. Кифосколиотическая осанка. Бронхиальная астма.

Сумма сбора для исполнения особенной мечты(велотренажер)-29 500 руб.

Алексей Ягловский

February 05, 2020

Кто помнит нашего Алешку?!! Того,кто присылал нам видео с подаренным микрофоном и беговой дорожкой? На это раз будем помогать этому улыбчивому парню поехать на курс лечения. 🙏

Алёшка родился очень слабеньким, чуть раньше чем его ждали.Из-за внезапно начавшегося кровотечения маму срочно прооперировали. Лёшку поместили под аппарат искусственного дыхания. Всё это не осталось без последствий. Как итог: гидроцефалия, ДЦП, симптоматическая эпилепсия. 17 лет назад никто ничего не знал, форумов почти не было,в интернете ничего не было (впрочем, в маленьких селах интернета то порой не было), фондов почти не было. Всё познавалось методом проб и ошибок.

Сейчас Лёшке 17 . За семнадцать лет борьбы Лёшка вырос общительным,улыбчивым мальчуганом, очень любит знакомиться с новыми людьми, обожает учителей, хорошо учится на домашнем обучении, любит животных, и,конечно, очень любит петь!🎼
Алешка самостоятельно не ходит, только с поддержкой мамы и при помощи тростей-крабов.

Когда 17 лет назад озвучили диагноз и начались бесконечные поездки на лечение, папа исчез из его жизни.Помощи никакой Алёшке не оказывает, еще и скрывается,хотя живут в одном городе. Юридические законы есть, но они не работают. Выплаты долгов по алиментам, которые скопились за эти годы, добиться не получается, все имущество записано на других людей, работает неофициально, официально доходов нет-значит и взыскать нечего. Телефон его известен, когда мама Алешки звонит ему с просьбой помочь,он только смеется в трубку и говорит,что они ездят по России и развлекаются. Мама потом плачет и пьет успокаивающие...И продолжает лечить Лешку сама.😡

В августе 2012 года Лёше сделали операцию по исправлению подвывиха правого тазобедренного сустава в Москве (в НПЦ "Солнцево"). В январе 2014 года исправили левый тазобедренный сустав. Операция была тяжелой, после двух месяцев пребывания в гипсе, при разгипсовке по месту жительства, сломали ногу (кости стали хрупкими-остеопороз). Загипсовали еще на месяц (в общей сложности 3 ,5 месяца Алешка был в гипсе). Потом начался нелёгкий путь восстановления и реабилитации. После пребывания в гипсе утратились навыки, которыми он владел.

Алёша начал сидеть, ползать, ходить в ходунках, стал увереннее наступать на ноги, стал более подвижным.
Но в конце 2016 года снова потребовалась операция-прооперировали стопы. Снова пришлось всё начинать с начала.

Медленно, но верно Алешка движется вперёд. Необходимо продолжать начатое лечение, чтобы парень достиг хороших результатов и стал не столь зависимым от мамы.

Ведь он растёт, время работает против!!!

---------

Помочь Алексею можно на сайте фонда: https://www.bfdobriiden.ru/

(Там же другие удобные реквизиты)

---------

Алексей Ягловский, 17 лет, г. Белебей,респ.Башкортостан

Диагноз-ДЦП,спастическая диплегия,ЧАДЗН,врожденная гидроцефалия (состояние после ВПШ с 2003 г.),структурная фокальная эпилепсия(медикаментозная ремиссия с 2011 г.),эквино-плоско-вальгусная деформация стоп,s-образный сколиоз грудно-поясничного отдела,состояние после оперативного лечения подвывиха правого и левого ТБС, укорочение левой ноги на 1,5 см.,разгибательные контрактуры тазобедренных суставов.

Сумма сбора (МЦ «Сакура»-г. Челябинск)-85 000 руб.

Кирилл Фадеев

January 26, 2020

Кирюша родился с тяжелой асфиксией из -за тугого обвития пуповины вокруг шеи, около 7 минут не дышал, не закричал, были предприняты все реанимационные действия и он был переведен в реанимацию. 1,5 месяца с мамой прожили в больнице, из них 28 суток мальчик находился на ИВЛ, а больше 40- в отделении патологии новорожденных. Конечно, в роддоме предлагали не забирать ребенка, родить нового...по итогу сказали, что такие тяжелые дети не доживают и до года.

Перед выпиской маме объявили, что сын слепой, глухой, так как ни один скрининг в больнице не был пройден, все показатели были отрицательные. Семья готовилась к самому худшему.

За 6 лет прошли много центров и врачей, традиционной и нетрадиционной медицины!\

Кирюшка очень жизнерадостный малыш,любит мультики,песенки,понимает обращенную речь, пытается отвечать "да" и "нет",сидит и ходит с поддержкой, есть попытки ползать. Прогнозы врачей не подтвердились,ребенок и видит,и слышит!

Кирюшка с самого рождения очень любит воду, кричит от радости, как только узнает, что будет вода и можно будет плескаться.

Но ребенок растет и купать его становиться с каждым годом все сложнее, у Кирюши тяжелая форма ДЦП с гиперкинезами, он постоянно в движении.

Поэтому мама с Кирюшей мечтают о кресле для купания для детей ДЦП, чтобы он мог чаще, радоваться и наслаждаться водой и чтобы мама могла не держать ребенка,который не может стоять и сидеть при купании, а спокойно мыть его.

-----------

Помочь Кирюше можно на сайте фонда: https://www.bfdobriiden.ru/

(Там же другие удобные реквизиты)

------------------

Кирилл Фадеев, 7 лет, г. Новочебоксарск Чувашская Республика.

Диагноз- ДЦП спастико-гиперкинетическая форма с выраженными двигательными нарушениями. Задержка психо-речевого развития. Симптоматическая эпилепсия,клиническая ремиссия.

Сумма сбора (кресло для купания для детей с ДЦП)-

45 650 руб.

Дарина Ливенцева

January 19, 2020

Эта девчушка многим уже знакома, мы ей третий год помогаем. Должны были помочь и в 2019 году, 9 декабря курс должен был начаться . Но из-за огромного количества заявок и немаленьких счетов центров помочь всем невозможно. То,что вы видите на фото-7-и летний огромный труд и Даринушки, и мамы. ГРОМАДНЫЙ! Ребенок без поддержки даже сидеть не мог, а сейчас уже с крабами ходит! Вот для чего нужны курсы, о которых мы пишем и средства на которые собираем!

--------

Дарина Ливенцева, 7 лет, г.Волгоград

Диагноз: Дцп,спастическая диплегия. Самостоятельно не ходит, но передвигается с опорой и поддержкой.

Срочный сбор на лечение в ООО"Центр Здоровья" г.Таганрог.

Сумма к сбору фондом-78 000 руб.

Во время курса будет сделан упор на ЛФК и растяжку мышц, так как у Дарины-сильнейшая спастика.

Именно эти методы помогают девочке бороться с ней,снизить ее и улучшить двигательную активность. Пять лет назад, когда Дарина впервые попала в этот центр - не могла делать ничего.Вообще.Лежала тряпочкой. Сейчас она уже сама стоит и ходит с опорой и крабами.

Девочка родилась раньше срока. Несколько дней провела в реанимации, затем в палате интенсивной терапии для таких деток. До 4,5 месяцев Дарина развивалась как обычный ребёнок.Затем начали замечать отставание. Обошли все центры, врачи в один голос ссылались на недоношенность,уверяя, что ребенок все наверстает. Лечения не было.

И инвалидность Дариночке дали только в 2 года. Время было упущено.

Вселяло надежду то, что ребенок всегда хорошо поддавался терапии. Каждый курс всегда давал результат.С интеллектом проблем у Дарины не было никогда.

В 2015 году попали в центр Здоровье "в г. Таганрог. Именно там вселили надежду,что ребёнок перспективный и что Дарина обязательно будет ходить. Спустя 4 года они сдержали свое слово!

Именно этот центр помог научится сидеть,ползать, вставать,бороться со спастикой, которая крутила мышцы и не давала развиваться нормально девочке.

Дарина прошла очень долгий путь! И вот спустя 7 долгих лет мама наконец-то увидела как ее ребёнок идёт к ней. Это пока с помощью палочек,но для ребёнка, который 6 с лишним лет просто сидел или лежал это огромный успех. Если обычные мамы видят первые шаги своих детей на первом году жизни, то мама Дарины ждала этого 7 лет. До сих пор мама плачет.

Но сейчас никак нельзя останавливаться!!! Если девочка смогла пройти этот этап,то точно сможет ходить сама!

Из письма мамы: «Я хочу, чтобы она жила полноценно. Я хочу ей помочь, чтобы она могла ходить. Но, я одна не справлюсь.Мне нужны Вы, мне нужна Ваша помощь. И я прошу, каждого,пожалуйста помогите мне вылечить мою дочь. Помогите мне поставить её на ноги. Ведь мы уже рядом, мы совсем близко с нашей мечтой. Она невероятная девочка. Каждый, кто когда либо видел её в этом убеждаются. Несмотря на её такое детство, она всегда улыбается.Она практически не плачет.Старается.Помогите нам быть ближе к нашей мечте, к нашей победе.Всем желаю добра!С уважением мама Дарины.»

Карина Биккулова

January 14, 2020

Карина появилась на свет с большим трудом и сразу попала в отделение патологии новорожденных. 6-ти минутная послеродовая гипоксия из-за двойного обвития пуповиной. На медкомиссии в 1 год девочку сняли с учета и сообщили, что Карина здорова.

Но потихоньку стала пропадать речь, ухудшилось поведение, появились аутистические черты.

В 3 года Карина получила инвалидность, начали платить пенсию по инвалидности-в семье появились хоть какие-то деньги,т.к. к тому времени семья распалась, папа Карины жизнью дочки не интересовался и не помогал, а на обследования нужны немалые средства.

Настал бесконечный лабиринт клиник и центров. Одни специалисты предлагали сдать ребенка в дет.дом, откровенно говорили, что вы к нам больше не приезжайте, мы вам не поможем,другие пытались назначить нейролептики, хотя уже был потрачен год на лечение этими препаратами и результата они не дали, только загнали Карину еще глубже в себя.
После множества курсов реабилитации результаты не впечатляли. Были небольшие сдвиги в развитии, но весьма незначительные.

В феврале 2018 года мама привезла Карину в клинику доктора Мышляева в Нижнем Новгороде,как к последней надежде. Во время лечения никаких лекарств, никаких токов, только физические нагрузки и особые упражнения.

И это дало такой толчок в развитии, что все специалисты, которые занимались с Кариной не один год, просто ахнули! Благодаря помощи друзей, знакомых и фондов Карина провела в Клинике подряд почти 9 месяцев. За это время Карина просто изменилась до неузнаваемости!!! Перестала принимать какие-либо лекарственные препараты, выучила то, что не могла освоить годами. Сейчас начинает формироваться речь. Но самое главное, что на ЭЭГ есть хорошие изменения, мозг Кариши зреет, а это то, чего мама с Каришей добивались годами.

Благодаря специалистам Клиники Карина идёт в школу программе 7.2 для детей с ЗПРР, хотя до начала лечения у Сергея Юрьевича Мышляева и не мечталось о таких результатах,на девочке ставили крест.

Карина ласковая и нежная девчушка, жизнерадостная и активная. Любит рисовать, плавать, кататься на качелях и каруселях. Все, что любят обычные детки. Но большую часть времени она погружена в свой собственный мирок. На бытовом уровне девочка владеет почти всеми навыками самообслуживания, одевается сама, выворачивает одежду, не путает обувь, убирает за собой, помогает развешивать белье.
В плане академических знаний: знает счет до 10, сложение в пределах 10, алфавит, владеет навыками письма, может написать около 50-ти слов, что-то на память, что-то по буквам. Знает цвета, оттенки, фигуры вплоть до трапеции, животных, фрукты и овощи.
Занимается с удовольствием, усидчива, новые знания приходится повторять по долгу, но если уж усвоила, то прочно.

Помочь продолжить лечение в кл.Мышляева Карине можно:

👉https://www.bfdobriiden.ru/

--------

Карина Биккулова, 8 лет, Республика Башкортостан, город Октябрьский.

Диагноз: Последствия органического поражения головного мозга сложного генеза, задержка психоречевого развития, гиперкинестический синдром, эмоционально-волевые нарушения. ОНР 2 уровня по типу моторной алалии.

Сумма сбора: 96 000 руб.

Please reload